细胞毒性T淋巴细胞是免疫应答中的互补抗体。 ©7ActiveStudio,Adobe Stock
健康

新冠肺炎:变体似乎没有逃脱细胞毒性T淋巴细胞

消息分类:新冠病毒 , 系统ème immunitaire , T CD8淋巴细胞

[视频] 5关于免疫疗法的问题  免疫疗法是刺激身体的免疫防御的治疗方法。越来越多地用于对抗癌症而且对抗传染病。 

中和抗体具有弱点,如果它们的静音靶,它们不再有效。一个问题è似乎不关心细胞毒性淋巴细胞,APRès une petite étude réalisée aux États-Unis.

的变种 新冠病毒, 和他们的 保护éine S mutée, dé警惕 抗体 中和。英国变异的突变对他来说è更好的传动性é, toutefois il reste tout de mê对中和抗体敏感。但其他人,就像南非变种一样,y résist更好。这免疫é 自然对抗冠状病毒,或由此引起的人 疫苗不承认中和抗体。这 淋巴细胞 T sont aussi prê在战斗中,包括T淋巴细胞CD8 + dont l'un des rô是杀死感染细胞ées par le 病毒.

T淋巴细胞是白细胞,其成熟在胸腺中进行,d’où字母T. TCD8 +是SPécialisés dans la cytolyse. © sveta, Fotolia

Même mutés, les lymphocytes TCD8 +认识到issent toujours leur cible

奈德研究人员 (国家过敏和传染病研究所) 用过的é le 等离子体 de 30 人们有了 新冠肺炎 分离t淋巴细胞CD8 + spé冠状病毒Cifics。他们已经确定了é132种衍生T淋巴细胞é谁认识到52. épitopes situés sur tout le virus. 例如,PROM上有三个éine s和二十个 polyprot.éine codée par l'ORF1ab. Ces épitopes sont présenté通过感染细胞éES,表明PRésence du virus grâce à une protéine du CMH.. 淋巴细胞认识到它们 通过 tcr.,TCR与TCR之间的阳性相互作用épitope active leurs propriétéS cytolytic和感染细胞ée est détruite.

APRUMès avoir identifié ces é科特斯,科学家已经映射了é所有端口突变é通过英语变体(B.1.1.7),南非变体(B.1.351)和BR变种é硅子,然后组成它们ées aux 52 épitopes。只有变体中的现有突变中只有一种影响T淋巴细胞的靶标CD8 +, 如果你ée dans la protéINE S(D80A突变)。魔鬼é那,T淋巴细胞CD8 + 总是认识到这一点éPitope,可以杀死细胞。

突变港口é通过冠状病毒的变种影响中和抗体,它们似乎对T淋巴细胞似乎没有很多影响CD8 +。它留下来évidemment à confirmer ; cette étude n'a pas testé assez d'é用于该观察的样品适用于所有情况。经过 sa nature, le SARS-CoV-2 mute fré。如果大多数变体在我们之前消失é死亡,其他人可以é合并和传播。在所有情况下,T淋巴细胞CD8 + 出现为Alli.és pré天国的免疫力é.

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免疫é:这是可以的武器ê拯救我们的变体

已发布的项目é le 25 février 2021 par Céline Deluzarche

冠状病毒突变呼吁质疑有效性é de la 疫苗接种 因为抗体不再到来了à reconnaî病毒。幸运的是,我们的 系统ème immunitaire comporte une deuxième ligne de défence:t淋巴细胞t.旨在使用m的武器édecins.

虽然效率é一些疫苗似乎être 询问’arrivée de variants,另一种形式的免疫保护可以给我们带来PRé令人振奋的救援:T淋巴细胞CD8 + , aussi appelés lymphocytes « tueurs ». « Lorsque le virus pénè在体内,抗体识别它和EMPê进入小区。淋巴细胞 TCD8 + 构成“第二ème ligne" de dé感染细胞一旦感染均匀和干预ée。他们没有认识到病毒他ê但是压力细胞éE表达了小块病毒à sa surface »,解释杰奎琳·奇格尔,Immunopar专家在国际传染病学(CIRI)中的Intersion Cents Cents(Ciri),Who Dé悬挂在内德和CNR。

较低的保护 但是一个非常有用的备用轮子

所有针对SARS-COV-2 D的疫苗éjà déployés ou en cours de développement visent à诱导所谓的中和抗体的生产。因为抗体是唯一可以产生免疫的工具é stérilisante, c'est-à - 在它不感染细胞之前阻止病毒。« 淋巴细胞诱导疫苗 TCD8 + ne va pas empê亲爱的感染,但通过杀死允许病毒的细胞来简单地缩短疾病épliquer », 强调jacqueline marvel。 PIS-TAVE TRèS满意,她认出来。« 当你在房子前面有一个窃贼,你éférez l'empê亲爱的进入或等到他做了几张D.égâts à l'inté去做吧éguerpir ? ».

T淋巴细胞识别感染细胞ées et vont les détruire pour empê亲爱的病毒复制。© frenta, Adobe Stock

但为什么为什么éresser à ces fameux TCD8 + ? Cette deuxième défense peut s'avé当抗体的生产不足时,Annika Karlsson,Immunopolation说是有用的 Karolinska学院 à斯德哥尔摩,在杂志 自然. « 如果感染细胞ées sont dé在病毒没有之前的鳟鱼étende au système respiratoire supérieur, cela va réduire l'intensité疾病。 [t]淋巴细胞也去了éduire la quantité du virus pré在身体里,所以 降低传输的风险 à d'autres personnes ».

T细胞对变体不敏感

但最重要的是,TCD8 +淋巴细胞对病毒突变敏感得多。虽然抗体无法识别ître que 原文éines à la surface du virus (protéine Spike), les TCD8 + 认识到许多prot.éines,包括那些à l'inté病毒,更不用说变异。一个étude publiée dans la revue 细胞报告 表示T细胞至少识别至少30à 40 épitopes diffé在SARS-COV-2病毒上。

一些现有的疫苗诱导éjà une très bonne réponse des TCD8 + 

产生促进T细胞的疫苗所以可以是érer intéressant pour pré降低效率é经典疫苗对抗变种。放心:它不会是forcément né需要再次被蜇。 ID.ée est d'intégrer les différents ingrédients dans un mê疫苗,有点像四价疫苗含有 几种病毒株.

« R.éalité,一些疫苗,包括疫苗à RNA. comme ceux 辉瑞或现代,诱导éjà une très bonne réponse des TCD8 + »,信号jacqueline marvel。它是é也可以诱导T的生产CD8 + 通过增加 佐剂。这些提升疫苗és constitueront peut-être la ré奇迹ponse面对变体。

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