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受基因治疗控制的艾滋病病毒!

消息分类:药物 , 艾滋病疗法 , 艾滋病病毒

由Claire Peltier,Futura

那家伙é艾滋病病毒的载体可能是巨大的être à la porté研究人员。他们确实是réussi à insérer des gè患者和抗病毒网à有效地表达他们。

艾滋病病毒已经在世界上完成了超过2500万人死亡。博士学分。

一种équipe du 希望市立医疗中心 在加利福尼亚州的Duarte有效érer des gènes 艾滋病毒 在患者中 淋巴瘤是一个戏剧性的缺点之一é可能的感染辫子 病毒艾滋病。淋巴瘤通常是特质é par 移植 autologue (de soi à soi) de cellules hématopoïé替代病人的健康蜱虫 骨髓 通过健康的细胞。虽然这种治疗是有效的,但允许 rémission 淋巴瘤,它对病毒感染没有影响。研究人员有身份证ée de traiter à淋巴瘤和对抗病毒。

角色égie, publiée dans le journal 翻译医学科学,基于 thérapie 正常,所以H细胞的移植ématopoïé但增加了插入éalable des gè这些细胞中的抗病毒网。的确,这是 免疫细胞 dérivées de la 骨髓, 如 淋巴细胞巨噬细胞,是病毒的靶细胞:如果它们包含在其中-mê我的抗病毒解决方案,病毒将不再乘以和感染 艾滋病病毒 sera stoppée。研究人员已经孤立é des cellules hématopoïé健康的四名患者并包括在内éré trois gènes d'intérêt. Ils ont ensuite réinjecté在患者中é变换细胞ées和正常(确保résultat thé在低效率的情况下谴责é des cellules modifiées).

抗病毒鸡尾酒的食谱

三个g的协会è实际上是一个超级鸡尾酒 抗病毒物质。第一个G.ène a pour but d'empêcher l'entrée病毒在细胞中。它瞄准其中一个é病毒,CCR5,GRâce à un « 核酶 », petit morceau d'RNA. qui détruit spé纤维另一种RNA(在这种情况下éCIS,CCR5信使RNA)。

第二ème ingrédient permet la dégradation ciblée des 保护éines 病毒性的 和rev,两个艾滋病毒感染支柱。他们用é la technique désormais célèbre de « 基因沉默 », où一个大约二十的小RNA 核武器éotides 能够瞄准dégradation spé一个RNA的朗姆酒é同源伪造。 g的表达ènes ciblés est donc très réduite.

共同接收器CCR5是nécessaire dans l'é艾滋病毒与细胞之间识别的磁带。©努萨/创造性的公共许可证

避免三脚érapie ?

最后,第三个è我因素抑制了prot的作用éine tat(如果,它仍然表达ée)在细胞中表达RNA(呼叫é 焦油诱饵)谁看起来像à与互动的病毒RNA。因此,TAT是如此éfé返回与pi rna相互作用ège en dé离开病毒的RNA。

单独地,已知每个因素抑制病毒感染,所以这三个协会应该être trè有效。然而,研究人员尚未能够证明他们的有效性é抗病毒在四名患者草案上és。研究人员的主要目标é治疗淋巴瘤,这是一项任务所取得的任务:PRès de 24 mois aprè进行移植,四名患者在rémission.

但研究人员的胜利ré特别是在H细胞的事实中ématopoïétiques réinjecté在患者能够表达三个gè抗病毒网上 难的ée,细胞能够有所不同é通常统治成熟的免疫细胞,没有副作用ésirable n'a été mis en évidence.

为上午éliorer encore la thérapie, il faudrait ré仅向患者注射到患者的修饰细胞ées。的确,在治疗réalisé他们在这里进入compé用正常的细胞,哪个rér细胞的比例ésistantes.

Même si cette thérapie semble trè很有希望,让我们不要忘记艾滋病毒是一种可以留下的病毒 trè很长一段时间。实际上,他有特殊性é de pouvoir s'insérer dans le génome d'une cellule et d'ê完全看不见的 系统ème immunitaire。因此我们不能在这个méthode é完全限制了PRé艾滋病毒患者。但我们至少可以允许他éviter la prise des médicaments de trérapie 越长越好。

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